GEN HEMOFILI PADA MANUSIA

 Gen yang menentukan sifat hemofili pada manusia merupakan gen yang terpaut pada kromosom seks atau kromosom kelamin yakni kromosom X. Gen pembawa sifat hemofili ini bersifat resesif (X^h). Gen hemofili ini akan diekspresikan secara fenotif bila dalam keadaan homozigot (X^hX^h) pada perempuan. Selain itu, akan terjadi pada laki-laki yang mengandung gen hemofili pada kromosom X-nya ((X^hY). Dalam keadaan heterozigot (X^HX^h) pada perempuan menampakkan tetap normal meskipun memiliki gen pembawa hemofili. Ini tidak menampakkan pada fenotifnya karena berisfat resesif yang tertutup oleh  kromosom X normal  lainnya (X^CX^c). Orang demikian biasa disebut “carrier” pembawa sifat hemofili. Perempuan normal yang sama sekali tidak mengandung gen hemofili bila orang tersebut memiliki genotif homozigot dominan (X^HX^H). Pada laki-laki normal bila tidak mengandung gen hemofili pada kromosom X-nya (X^HY). Bagaimama gen-gen mata normal dan gen-gen mata buta warna pada manusia itu diwariskan melalui kromosom X, Anda dapat menonton video dan melihat gambar contoh mekanisme pewarisannya.

https://youtu.be/s2NJSW7i9t8